Группа американских ученых определила генетический маркер, который связан с развитием обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Авторы изучили однонуклеотидный полиморфизм в популяции общей численностью примерно 5 тыс. человек, в которой было 1406 страдающих ОКР из 1065 семей. Эксперты обнаружили генетический маркер, который связан с ОКР на участке ДНК, находящейся на девятой хромосоме у гена под названием ptprd.
Генетические особенности ОКР мало изучены по сравнению с другими психическими болезнями. Расстройство характеризуется появлениями различного типа навязчивых мыслей (обсессий) и действий (компульсий), что могут прогрессировать либо носить периодический характер.
От расстройства, по мнению исследователей, страдает примерно от одного до двух процентов жителей США; примерно такое же количество в развитых странах Северной Европы, Австралии и Канаде.
