Канадские исследователи обнаружили, что у людей с генетической предрасположенностью к дефициту витамина D заметно повышен риск развития рассеянного склероза. Однако по-прежнему неясно, можно ли обеспечить уменьшение такого риска с помощью приема препаратов витамина.
Гипотеза о наличии связи между хроническим дефицитом витамина D в организме и риском развития рассеянного склероза не нова. Однако впервые для доказательства существования подобной связи ученые из Канады использовали математическую модель менделевской рандомизации, что существенно повысило достоверность результатов.
Сотрудники университета МакГилла в городе Монреаль анализировали данные об исследования уровня 25-гидроксивитамина D в крови 14 498 больных с установленным диагнозом «рассеянный склероз» и 24 091 участника, которые неврологическими заболеваниями не страдали.
Среди участников исследования в обеих группах были носители варианта гена, активность которого вызывала постоянно сниженный уровень этого витамина.
Анализ показал, что наличие такой мутации было связано с увеличением риска развития рассеянного склероза не менее чем в 2 раза.
На следующем этапе исследования канадские ученые попытаются установить, способен ли регулярный прием витамина D носителями такого варианта гена уменьшить риск развития рассеянного склероза.
Ранее ученые из университета Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University) в опытах на животной модели обнаружили, что увеличение концентрации витамина D в крови лабораторных крыс с искусственно вызванным рассеянным склерозом приводило к значительному снижению или полному исчезновению симптомов заболевания.
