Британские специалисты обнаружили гены, ответственные за развитие ранней стадии болезни Альцгеймера у людей с синдромом Дауна. О результатах нового исследования сообщил портал medicalxpress.com.
По статистике, к 60 годам две трети пациентов с синдромом Дауна страдают от этого недуга. Исследователи уже определили главного подозреваемого — ген APP в 21-й хромосоме. Именно он участвует в цепочке создания бета-белков, накапливающихся в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера.
Ученые из Института Фрэнсиса Крика под руководством доктора Фрэнсиса Вайсмана продолжили исследования и обнаружили, что за начало опасного заболевания отвечает не только он. К процессу причастны также дополнительные копии некоторых из 231 гена в 21-й хромосоме.
Мы впервые показали, что гены, отличные от APP, играют роль в зарождении ранней стадии болезни Альцгеймера.
Фрэнсис Вайсман
В ходе эксперимента на мышах британские ученые обнаружили, что грызуны с дополнительной копией генов оказались подвержены развитию Альцгеймера в разы больше, чем те, чей геном не изменялся. Они уверены, что результаты их исследования помогут разработать новые эффективные лекарственные препараты для борьбы с болезнью Альцгеймера у пациентов с синдромом Дауна.
Болезнь Альцгеймера — наиболее распространенная форма деменции (приобретенное слабоумие). По статистике, это заболевание занимает третье место среди причин смерти во всем мире.
Исследователи выявили три новых гена, которые отвечают за развитие и наследственность болезни Альцгеймера. Сейчас эксперты сравнивают генетические данные пациентов и информацию об их образе жизни. По мнению специалистов, этот анализ даст более полную и персонализированную картину риска развития болезни Альцгеймера.
